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      樹脂-泡沫鋁復(fù)合材料制備及性能研究(十二)

      日期:24-11-22     時(shí)間:10:48 來源: 益榮金屬

      樹脂-泡沫鋁復(fù)合材料制備及性能研究(十二)

      2.4.5 掃描電子顯微鏡 (SEM)測(cè)試

      使用日立公司生產(chǎn)的SU8010型掃描電子顯微鏡在加速電壓10kV下對(duì)拉伸試樣斷面進(jìn)行掃描。

      2.5 結(jié)果與討論

      2.5.1 PU-PUR流變性能分析

      通過聚合物的流變學(xué)分析可以得到聚合物的最佳凝膠溫度和時(shí)間,分析制備PU-PUR/AlFoam復(fù)合材料的窗口期,從而確定最佳工藝。低于最佳凝膠溫度可能導(dǎo)致反應(yīng)程度低,反應(yīng)不完全,從而影響制品的性能,導(dǎo)致高分子聚合物制品質(zhì)量低下。溫度過高會(huì)使聚合物結(jié)構(gòu)發(fā)生破壞,分子鏈斷裂,導(dǎo)致制品強(qiáng)度降低。

      (1)M1樹脂流變結(jié)果分析

      在溫度約40℃時(shí),聚氨酯的粘度開始陡然上升,這一溫度點(diǎn)便是轉(zhuǎn)變點(diǎn)。為了更進(jìn)一步得到最佳固化溫度,圍繞這一轉(zhuǎn)變點(diǎn)設(shè)置5種溫度(30℃,35℃,40℃,45℃,50℃),在這5種溫度下進(jìn)行粘度-時(shí)間曲線的測(cè)量。在不同反應(yīng)溫度下,聚氨酯粘度-時(shí)間曲線的趨勢(shì)大致相同。在上升階段,聚氨酯各組分開始反應(yīng),粘度快速上升。在反應(yīng)60 min后,曲線開始出現(xiàn)平緩趨勢(shì),在反應(yīng)120 min后,粘度-時(shí)間曲線逐漸變得平緩,此時(shí)反應(yīng)接近完全,只剩少量組分繼續(xù)發(fā)生反應(yīng)。從粘度-時(shí)間曲線上得到在溫度逐漸升高的情況下,聚氨酯粘度上升的速度越來越快,這是因?yàn)檩^高溫度促進(jìn)了分子的熱運(yùn)動(dòng),分子間碰撞速率加快導(dǎo)致反應(yīng)速度的增加,使聚氨酯的粘度在急速上升。相對(duì)較高的溫度引發(fā)聚氨酯的二次擴(kuò)鏈導(dǎo)致反應(yīng)加速,分子鏈不斷延長,發(fā)生交聯(lián)固化,所以從聚氨酯粘度-時(shí)間曲線上可以發(fā)現(xiàn)50℃的聚氨酯固化速度最快,這是由于溫度的升高促進(jìn)了聚合反應(yīng),使得50℃的聚氨酯固化速度最快。 從粘度時(shí)間曲線)上來看M1樹脂在50℃、4h 達(dá)到最大粘度,所以M1樹脂,也就是聚氨酯的最佳固化溫度和時(shí)間是50℃、4h。

      (2)M2樹脂流變結(jié)果分析

      在溫度約105℃時(shí),M2共混樹脂粘度的上升速度開始明顯加大,這一溫度點(diǎn)便是轉(zhuǎn)變點(diǎn)。為了更進(jìn)一步得到最佳固化溫度,圍繞這一轉(zhuǎn)變點(diǎn)設(shè)置5種溫度(95℃,100℃,105℃,110℃,115℃),在這5種溫度下進(jìn)行粘度-時(shí)間曲線的測(cè)量??梢钥闯?,M2樹脂在115 ℃的反應(yīng)速度更快,所以這一溫度是M2 樹脂理想的固化溫度。而粘度-時(shí)間曲線上M2樹脂在115 ℃、0.5h達(dá)到最大粘度,所以M2 樹脂的最佳固化溫度和時(shí)間是115℃、0.5 h。

      (3)M3樹脂流變結(jié)果分析

      在溫度約100℃時(shí),樹脂粘度的上升速度開始明顯加大,這一溫度點(diǎn)便是轉(zhuǎn)變點(diǎn)。為了更進(jìn)一步得到最佳固化溫度,圍繞這一轉(zhuǎn)變點(diǎn)設(shè)置5種溫度(90℃,95℃,100℃,105℃,110℃),在這5種溫度下進(jìn)行粘度-時(shí)間曲線的測(cè)量。從粘度-時(shí)間曲線上可以看出,M3共混樹脂的反應(yīng)速度也很快,在反應(yīng)20min后 ,M3共混樹脂的粘度基本接近最大值。從反應(yīng)速度來看,在溫度為105℃時(shí),M3共混樹脂的反應(yīng)速度最快,在這一溫度下,樹脂成分反應(yīng)更加完全。M3樹脂在105℃、0.5h 達(dá)到最大粘度,所以M3樹脂的最佳固化溫度和時(shí)間是105℃、0.5 h。

      (4)M4樹脂流變結(jié)果分析

      在溫度約105℃時(shí),M4共混樹脂的粘度的上升速度開始明顯加大,這一溫度點(diǎn)便是轉(zhuǎn)變點(diǎn)。為了更進(jìn)一步得到最佳固化溫度,圍繞這一轉(zhuǎn)變點(diǎn)設(shè)置5種溫度(95℃,100℃,105℃,110℃,115℃),在這5種溫度下進(jìn)行粘度-時(shí)間曲線的測(cè)量。在粘度-時(shí)間曲線2-4(b)上可以看出在反應(yīng)15min后,M4共混樹脂的粘度基本接近最大值。從粘度-時(shí)間曲線上可以看出,M4樹脂在115℃ 的時(shí)候粘度上升最快,所以這一溫度是M4樹脂理想的固化溫度。從粘度-時(shí)間曲線上來看,M4樹脂在115℃、0.5h 下達(dá)到最大粘度,所以M4樹脂的最佳固化溫度和時(shí)間是 115℃ 、0.5 h。

      (5)M5樹脂流變結(jié)果分析

      在溫度約95℃時(shí),聚氨酯的粘度開始陡然上升,這一溫度點(diǎn)便是轉(zhuǎn)變點(diǎn)。為了更進(jìn)一步得到最佳固化溫度,圍繞這一轉(zhuǎn)變點(diǎn)設(shè)置5種溫度(85℃,90℃,95℃,100℃,105℃),在這5種溫度下進(jìn)行粘度-時(shí)間曲線的測(cè)量。聚脲的反應(yīng)速度比聚氨酯更快,在5種溫度下20min后基本達(dá)到最大粘度。從粘度-時(shí)間曲線上看,100℃下,聚脲的固化速度最快并在1h 后達(dá)到最大粘度,所以聚脲的最佳固化溫度和時(shí)間是100℃、1 h。從共混樹脂的流變學(xué)結(jié)果分析得到最佳固化溫度和時(shí)間如表2-3所示。

      2-3 共混樹脂體系最佳固化溫度和時(shí)間

      名稱

      固化溫度/℃

      固化時(shí)間/h

      M1

      50

      4

      M2

      115

      0.5

      M3

      105

      0.5

      M4

      115

      0.5

      M5

      100

      1


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